Es un cargo dirigido a profesionales en el área de Farmacia ó Química con mas de 3 años de experiencia en cargos similares, destinado a vigilar y controlar la calidad de materias primas, productos en proceso y terminados, velando por la aplicación de las técnicas analíticas apropiadas y cumpliendo con las normas de Buenas prácticas de Laboratorio y seguridad establecidas.Dentro de las funciones a realizar se destacan: Supervisar y controlar las actividades del departamento de control analítico (físico-químico y microbiológico) velando por el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio y seguridad establecidos. Dirigir y coordinar eficientemente los recursos humanos, materiales. Garantizar el stock de inventario de todo el material, insumos y reactivos requeridos en el laboratorio. Planificar el trabajo junto a los supervisores (físico-químico y microbiológico) en función de las prioridades establecidas por la gerencia de planta (Departamentos de producción) y por la gerencia de materiales. Notificar al Gerente de Control de calidad y/o superior sobre cualquier materia prima, producto en proceso o producto terminado que no cumpla con alguna de las especificaciones requeridas. Revisar, aprobar y/o rechazar todos los insumos (materia primas y material de envasado) y productos terminados. Planificar, coordinar y participar en una completa investigación en caso de presentarse algún problema analítico con materias primas, productos en proceso o terminado; verificar los resultados obtenidos de la investigación, establecer la causa raíz, y las medidas preventivas y/o correctivas que apliquen. Reportar en caso que se requiera a los Jefes de los Departamentos de Producción los resultados analíticos obtenidos. Verificar los reportes de Control Físico-químico y microbiológico de los diferentes tipos de agua. Asegurar que el personal use correctamente los equipos o implementos de protección personal. Asegurar que el personal use correctamente los equipos y los materiales de laboratorio Garantizar la actualización de especificaciones y métodos de análisis de materias primas y productos, de los procedimientos de operación estándar, métodos generales, formatos e instructivos propios del departamento. Revisar especificaciones y métodos de análisis. Revisar los Procedimientos de operación estándar propios del departamento. Revisar y/o aprobar formatos e instructivos propios del departamento. Revisar protocolos e informes de validación referentes al departamento. Garantizar el cumplimiento de los programas de verificación, calibración, calificación y mantenimiento de equipos. Garantizar el mantenimiento adecuado de las instalaciones, materiales y equipos del laboratorio Garantizar la formación y capacitación de personal a su cargo. Verificar las no conformidades detectadas en las auditorias internas y externas estableciendo las medidas correctivas respectivas.El Cargo requiere ser ocupado por una persona: Dinámica y honrada, intuitiva, proactiva y analítica, organizada, ordenada y paciente, segura de si misma, con capacidad para trabajar bajo presión, con capacidad para trabajar en equipo, con mucha iniciativa y compromiso para realizar las tareas, que maneje excelente relaciones interpersonales a todo nivel, con gran capacidad de liderazgo, las relaciones internas y externas deben estar enmarcadas dentro de la normal cortesía, respeto y espíritu de colaboración.Se ofrece:Remuneración acorde a la experiencia.Beneficios de la Industria Química Farmaceutica.
