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Ingeniería o Licenciatura en carreras relacionadas con química, biología, tecnología de alimentos o carrera afín.Al menos Un (1) año de experiencia en control de calidad o en trabajos relacionados con la tecnología de alimentos (No Limitativo)20 - 30 añosIndistintoCONOCIMIENTOS, HABILIDADES Y DESTREZAS: Manejo de Paquete Office (Word, Excel, PowerPoint), y SAP Buenas prácticas de laboratorio, Buenas Practicas de Fabricación Manejo de las herramientas estadísticas de la calidad y análisis de datos. Buena expresión oral y escrita. Buenas relaciones interpersonales. Trabajo en Equipo. Comunicación Efectiva. Asertividad. Sinergia. Debe poseer pensamiento analítico, ser cooperativo, crítico e imparcial, debe tener iniciativa y motivación al logro. Manejo de ISO9000 Manejar situaciones bajo presión de trabajo.Responsabilidades y Funciones Específicas: Realizar auditorías del proceso de mezclado de bases y agregados, del proceso de fabricación y empaque de producto terminado y despacho de producto terminado, para verificar el cumplimiento de los procedimientos operacionales establecidos por el sistema de gestión de la calidad y alimentar el sistema de trazabilidad del sistema de inocuidad. Asegurar que el producto que no sea conforme con los requisitos, sea identificado, segregado y controlado para prevenir su uso o entrega no intencionada. Diseñar y alimentar los indicadores de gestión para el proceso que le ha sido asignado en la planificación de la Gerencia de Control de Calidad e Inocuidad.
En Las Delicias de Belén buscamos un Jefe de Calidad para liderar la gestión del aseguramiento de la calidad en nuestra operación ubicada en Caracas, Filas de Mariche. Este rol es clave para garantizar que nuestras salsas y untables mantengan estándares consistentes de excelencia, seguridad e inocuidad, asegurando la satisfacción de nuestros clientes y el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura.Requisitos: Experiencia comprobable en roles de calidad o aseguramiento de calidad en industria de alimentos o manufactura con enfoque en inocuidad. Conocimientos sólidos en BPM, control de calidad, trazabilidad, gestión de no conformidades y CAPA. Experiencia con inspección de materias primas, controles en proceso y liberación de producto final. Capacidad para interpretar especificaciones técnicas, analizar resultados y tomar decisiones basadas en datos. Habilidad de liderazgo y comunicación para coordinar con producción y equipos operativos. Organización y manejo responsable de documentación, registros y cumplimiento de procedimientos. Disponibilidad para trabajar en Caracas, en la zona de Filas de Mariche. Enfoque en responsabilidad, mejora continua y cultura de excelencia alineada al compromiso con los clientes.Si te motivan los estándares altos, la prevención y la mejora continua, esta posicion es para ti.
Nos encontramos en la búsqueda de un Técnico Superior Universitario (T.S.U.) en Química, Tecnología Farmacéutica, Industrial o áreas afines, para desempeñar un cargo dirigido a realizar los controles de productos en proceso (dureza, peso, desintegración, friabilidad, contenido); así como verificar el cumplimiento de las normas de buenas prácticas de manufactura de las áreas productivas. Realizar los controles ambientales (microbiológicos y de partículas) de todas las áreas de producción incluyendo los almacenes. Así mismo se encarga de realizar el muestreo de los sistemas de apoyo crítico (aguas y aire comprimido), materias primas, materiales de envasado primario y secundario, productos en proceso y productos terminados por tablas de muestreo. Dentro de las funciones a realizar se destacan: • Inspección física, verificación de etiquetado y control de recepción de materias primas y excipientes. • Muestreo del 100 de los insumos bajo condiciones controladas. • Manejo del estado de: cuarentena, aprobación o rechazo en sistema y físico (etiquetado), verificación de condiciones del área de muestreo (temperatura y humedad). Habilidades y destrezas: • Normativas BPM / GMP: conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y Almacenamiento. • Sistemas de Gestión de Calidad (SGC): manejo de conceptos de desviaciones, acciones correctivas y preventivas y control de cambios. • Trazabilidad: gestión y verificación de Documentación. • Auditoría de Procesos: habilidad para realizar inspecciones en las áreas. • Manejo de Instrumentos: uso y calibración de herramientas de medición. • Redacción Técnica: destreza para documentar informes. • Atención al Detalle: capacidad orientada a identificar discrepancias mínimas en etiquetas, fechas de vencimiento o sellos de seguridad.• Toma de Decisiones: firmeza para detener un despacho o bloquear un lote si no cumple con los estándares establecidos. • Pensamiento Analítico: habilidad para investigar la causa raíz de un problema de calidad en el almacenamiento. • Comunicación Asertiva: capacidad para coordinar de forma clara con los equipos. Se ofrece: Remuneración acorde a la experiencia. Excelente ambiente de trabajo Beneficios de la Industria Química Farmacéutica. .
Nos encontramos en la búsqueda de un Técnico Superior Universitario (T.S.U.) en Química, Tecnología Farmacéutica, Procesos Químicos o áreas afines, para desempeñar un cargo dirigido a realizar los controles de productos en proceso (dureza, peso, desintegración, friabilidad, contenido); así como verificar el cumplimiento de las normas de buenas prácticas de manufactura de las áreas productivas. Realizar los controles ambientales (microbiológicos y de partículas) de todas las áreas de producción incluyendo los almacenes. Así mismo se encarga de realizar el muestreo de los sistemas de apoyo crítico (aguas y aire comprimido), materias primas, materiales de envasado primario y secundario, productos en proceso y productos terminados por tablas de muestreo.Dentro de las funciones a realizar se destacan: Verificación en línea de los procesos de fabricación y acondicionado de productos Verificación del despeje de línea, control de atributos en proceso y muestreo de producto semielaborado y terminado Revisión de los registros de lote en la tarjeta de manufactura en tiempo real bajo criterios ALCOA++ Habilidades y destrezas: • Normas y Regulaciones: dominio de BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) y normativas regulatorias vigentes. Muestreo y Análisis: destreza en la toma de muestras de materias primas, materiales de empaque, producto en proceso y producto terminado. Metrología Básica: manejo y calibración de instrumentos de medición (balanzas analíticas, pH-metros, micrómetros, calibradores). Herramientas Informáticas: manejo de sistemas operativos. Atención al detalle: capacidad para detectar desviaciones en el proceso. Pensamiento crítico y analítico: habilidad para evaluar problemas y tomar decisiones objetivas sin comprometer la calidad. Asertividad: firmeza para detener una línea de producción o rechazar un lote cuando no cumple con las especificaciones, a pesar de la presión por la entrega. Ética e integridad: sentido de la responsabilidad y honestidad en el registro y reporte de resultados. Comunicación efectiva: capacidad de transmitir claramente los hallazgos y no conformidades al personal de producción y a la gerencia.Se ofrece: Remuneración acorde a la experiencia. Excelente ambiente de trabajo Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.
Importante empresa del sector construcción se encuentra en la búsqueda de un profesional calificado para ocupar la posición de Asistente de Calidad, para laborar en nuestra planta ubicada en la zona de Guarenas, Edo. Miranda.Objetivo del Puesto:Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en las líneas de producción, evaluando materia prima, producto en proceso y producto terminado mediante el muestreo, mediciones fisicoquímicas, inspección constante y resolución oportuna de desviaciones en línea.Funciones Principales: Muestreo e Inspección: Toma de muestras en línea de producción y verificación de parámetros de proceso. Ensayos y Mediciones: Pruebas fisicoquímicas de rutina a materia prima, producto en proceso y terminado. Control y Alerta Temprana: Detección y corrección rápida de variaciones del producto y procesos; reporte inmediato de desviaciones mayores. Soporte Operativo: Resguardo de muestras, registro de datos y mantenimiento del orden/seguridad en el área.Requisitos del Perfil: Formación: Estudiante de los últimos semestres o recién graduado de TSU / Licenciatura / Ingeniería en Química, Procesos Químicos, o afín. Experiencia: Pasantías o 6 meses en laboratorios/plantas industriales (Deseable). Disponibilidad: Inmediata para trabajar turno de lunes a viernes de 3pm a las 11pm. Conocimientos Clave: Manejo de instrumentos de medición de laboratorio, Excel básico/intermedio, normas de seguridad industrial, BPM y BPL. Competencias: Observación y atención al detalle, capacidad analítica y criterio técnico, proactividad, resolución rápida de inconvenientes en línea y rigor en el registro de datos.
Buscamos Analista Integral de Control de Calidad : En nuestro laboratorio farmacéutico nos encontramos en la búsqueda de un Analista de Control de Calidad Integral para sumarse a nuestro equipo en Maracay. El objetivo principal del rol es ejecutar los análisis microbiológicos y fisicoquímicos de los sistemas de apoyo crítico (agua y aire), productos en proceso/terminados y ambientes clasificados, asegurando el cumplimiento estricto de las Buenas Prácticas de laboratorios BPL y BPLM Perfil Requerido: Formación académica: Farmacéutico, Químico, Biólogo, Bioanálisis o carreras afines. • Experiencia: Mínima de 1 años en laboratorios de control de calidad del sector farmacéutico o a fines • Conocimientos sólidos en preparación de medios de cultivo, técnicas de esterilización y análisis de agua purificada. Principales Responsabilidades: • Análisis fisicoquímico y microbiológico de sistemas de apoyo crítico (Agua y Aire comprimido). • Análisis microbiológico de materia prima, productos en proceso y productos terminados • Ejecución y seguimiento del programa de monitoreo ambiental. • Mantenimiento, conservación y control del cepario. • Preparación, esterilización y control de calidad de medios de cultivo, reactivos y soluciones.• Acondicionamiento, esterilización y manejo de material estéril para ensayos. • Inactivación y descartes de cepas y material biológico según normativas de bioseguridad. • Elaboración y actualización de Procedimientos Operativos Estándar (POE) y documentación del área. Competencias y Habilidades Deseables: • Alto compromiso ético, honestidad y responsabilidad en el manejo de resultados. • Excelente capacidad de comunicación verbal y escrita. • Pensamiento analítico, proactividad y disposición hacia el aprendizaje continuo. • Organización, método y rigurosidad técnica en el cumplimiento de protocolos. • Orientación al trabajo en equipo y dinamismo. Se ofrece: Remuneración acorde a la experiencia. Excelente ambiente de trabajo
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